1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methanesulfonate | 113998-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methanesulfonate
• CAS: 113998-22-4
• 化学式: C₁₈H₂₆O₄S
• 分子量: 338.468
• InChiKey: GQQVNLMWUZFQAN-DGCUDZEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.3±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methanesulfonate 在 sodium tetrahydroborate 、 高氯酸 、 双氧水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1β,2β,3α,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2α,3β-phenanthradiol
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036
• 作为产物：
  描述：

  (1R,4aR)-7-Methoxy-1,4a-dimethyl-3,4,4a,9,10,10a-hexahydro-1H-phenanthren-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1β,2α,3,4,4a,9,10,10aα-octahydro-7-methoxy-1α,4aβ-dimethyl-2β-phenanthrol methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Regiospecific quassinoidal A-ring synthesis via an olefin oxidation strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00246a036