Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 130539-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 130539-61-6
• 化学式: C₅₉H₇₀O₂₂
• 分子量: 1131.19
• InChiKey: LDMVJBQQQDQVIC-JXECCTBPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  250.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  22.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 6'-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactopyranosyl)-α-lactoside 在 吡啶 作用下， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-methoxy-5-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-tetrahydro-pyran-2-yloxy]-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Regioselective glycosylation of mono- and di-saccharides via organotin derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80028-2