| 1131041-42-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1131041-42-3
• 化学式: C₁₅H₂₂F₂O₄
• 分子量: 304.334
• InChiKey: WSGOBBUOAXMYDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以731 mg的产率得到2,2-Difluoro-3-[(4-methyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2]octan-1-yl)methyl]cyclooctan-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的第二代二氟环辛炔

  摘要：

  叠氮化物和活化炔烃的 1,3-偶极环加成已用于体外和体内生物分子的位点选择性标记。虽然铜催化已被广泛用于激活末端炔烃以进行 [3 + 2] 环加成，但由于金属的毒性，这种通常称为“点击化学”的方法目前与生命系统不相容。我们最近报道了一种二氟环辛炔 (DIFO) 试剂，它无需铜催化即可与活细胞中的叠氮化物快速反应。在这里，我们报告了一类用于无铜点击化学的新型 DIFO 试剂，它们在合成上更易于处理。新的类似物保持了与母体化合物相同的 [3 + 2] 环加成速率，并用于对活细胞上的聚糖进行成像。

  DOI：

  10.1021/ja803086r
• 作为产物：
  描述：

  (3-Methyloxetan-3-yl)methyl 2-(2,2-difluoro-3-oxocyclooctylidene)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于无铜点击化学的第二代二氟环辛炔

  摘要：

  叠氮化物和活化炔烃的 1,3-偶极环加成已用于体外和体内生物分子的位点选择性标记。虽然铜催化已被广泛用于激活末端炔烃以进行 [3 + 2] 环加成，但由于金属的毒性，这种通常称为“点击化学”的方法目前与生命系统不相容。我们最近报道了一种二氟环辛炔 (DIFO) 试剂，它无需铜催化即可与活细胞中的叠氮化物快速反应。在这里，我们报告了一类用于无铜点击化学的新型 DIFO 试剂，它们在合成上更易于处理。新的类似物保持了与母体化合物相同的 [3 + 2] 环加成速率，并用于对活细胞上的聚糖进行成像。

  DOI：

  10.1021/ja803086r