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pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone | 1254705-26-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone
英文别名
——
pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone化学式
CAS
1254705-26-4
化学式
C18H20N2O2
mdl
——
分子量
296.369
InChiKey
AURQCWCGPMXOCU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.79
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    42.43
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone 、 bromure de N-methyl, N-benzylamino-2 ethyltriphenylphosphonium 在 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到N-benzyl-N-methyl-3-(pyridin-3-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H3 Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain
    摘要:
    A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.
    DOI:
    10.1021/jm100666w
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴吡啶正丁基锂N-Methoxy-N-methyl-4-[2-(1-pyrrolidinyl)ethoxy]-benzamide乙醚正己烷 为溶剂, 反应 0.7h, 生成 1-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)pentan-1-one 、 pyridin-3-yl(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Diaryldiamines with Dual Inhibition of the Histamine H3 Receptor and the Norepinephrine Transporter and the Efficacy of 4-(3-(Methylamino)-1-phenylpropyl)-6-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)naphthalen-1-ol in Pain
    摘要:
    A series of compounds was designed as dual inhibitors of the H-3 receptor and the norepinephrine transporter. Compound 5 (rNET K-i = 14 nM; rH(3)R K-i = 37 nM) was found to be efficacious in a rat model of osteoarthritic pain.
    DOI:
    10.1021/jm100666w
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