| 213390-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 213390-86-4
• 化学式: C₆₀H₁₀₄O₁₀Si₂
• 分子量: 1041.65
• InChiKey: PNZPKAUJXNICLZ-DKLFQRFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.75
• 重原子数：
  72.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 为溶剂， 以90%的产率得到(2E,4E)-6-[(2S,4R,5R,6R)-6-((5E,11E)-(1R,4S,8R,10R,14S,15R,16S,17S)-14,16-Dihydroxy-4,10-dimethoxy-1,5,8,15,17-pentamethyl-18-triisopropylsilanyloxy-octadeca-5,11-dienyl)-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-hexa-2,4-dienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies in marine macrolide synthesis: Construction of a 24-membered macrocyclic intermediate for aplyronine A

  摘要：

  The C-1-C-27 macrolide 2, which contains 11 stereocentres and 4 double bonds, was constructed by an efficient 3-component coupling followed by a macrolactonisation/isomerization sequence. Key steps were the alkylation of the dianion of phosphonate 5 with iodide 7 and a Ba(OH)(2)-mediated HWE reaction with 6 to install the trisubstituted double bond. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01192-7
• 作为产物：
  描述：

  {(R)-5-[(2S,4R,5R,6R)-6-[(2E,4E)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-hexa-2,4-dienyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-5-methyl-[1,3]dioxan-4-yl]-1-methyl-2-oxo-hexyl}-phosphonic acid diethyl ester 在 barium dihydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 dimethyl sulfide borane 、 (R)-proline derived oxazaborolidine 、 pH₇ buffer 、 sodium hydride 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Studies in marine macrolide synthesis: Construction of a 24-membered macrocyclic intermediate for aplyronine A

  摘要：

  The C-1-C-27 macrolide 2, which contains 11 stereocentres and 4 double bonds, was constructed by an efficient 3-component coupling followed by a macrolactonisation/isomerization sequence. Key steps were the alkylation of the dianion of phosphonate 5 with iodide 7 and a Ba(OH)(2)-mediated HWE reaction with 6 to install the trisubstituted double bond. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01192-7