Methanesulfonic acid (E)-(1S,2S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl ester | 906478-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (E)-(1S,2S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl ester
• CAS: 906478-67-9
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆S
• 分子量: 406.5
• InChiKey: TYCFVHPIAVLGSF-HYYSCRLYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.67
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (E)-(1S,2S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl ester 在 sodium azide 、 氯化锆(IV) 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-[tert-butoxycarbonylamino]-(2R,3S,4E)-5-(4-methoxyphenyl)-pent-4-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  实用且高度立体选择性的方法合成（-）-codonopsinine

  摘要：

  使用两种有效的卡隆方法描述了对映纯的（-）-codonopsinine的全合成方法，该方法从商业上可获得的1-木糖或现成的Garner醛开始。关键步骤包括朱莉娅（Julia）反烯烃，高度非对映选择性烷基化和级联环氧化-环化策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2006.05.007
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-methoxybenzyloxy)-2,2,5-trimethyl-(3aS,5S,6R,6aS)-perhydrofurol[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 硫酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Methanesulfonic acid (E)-(1S,2S)-2-(4-methoxy-benzyloxy)-4-(4-methoxy-phenyl)-1-methyl-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  从木糖中完全合成生物碱（-）-codonopsinine

  摘要：

  从市售的1-木糖中以20％的总产率描述了对映体纯的（-）-codonopsinine的合成。关键步骤包括朱莉娅（Julia）反式烯烃化和级联环氧化-环化策略。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.140