(2Z,7E,9Z)-3,6,10-tri-tert-butyl-6-hydroxy-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal | 56561-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,7E,9Z)-3,6,10-tri-tert-butyl-6-hydroxy-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal
• CAS: 56561-44-5
• 化学式: C₂₄H₃₄O₂
• 分子量: 354.533
• InChiKey: XNNJQQLFDOZYRC-ZTHPXWQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,7E,9Z)-3,6,10-tri-tert-butyl-6-hydroxy-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4E,6Z,11E,13Z)-3,7,10,14-tetra-tert-butyl-hexadeca-4,6,11,13-tetraene-1,8,15-triyne-3,10-diol
  参考文献：
  名称：

  3.7, 12, 16-tetra--butyl-1, 8, 10-tridehydro[l6]annulene. A strongly paratropic 16π-electron system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72104-6
• 作为产物：
  描述：

  ((Z)-3-tert-butyl-5,5-diethoxy-pent-3-en-1-ynyl)-lithium 、 (4E,6Z)-7-tert-butyl-2,2-dimethyl-nona-4,6-dien-8-yn-3-one 生成 (2Z,7E,9Z)-3,6,10-tri-tert-butyl-6-hydroxy-dodeca-2,7,9-triene-4,11-diynal
  参考文献：
  名称：

  3.7, 12, 16-tetra--butyl-1, 8, 10-tridehydro[l6]annulene. A strongly paratropic 16π-electron system

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72104-6

文献信息

• Dehydroannulenes. IX. Effects of Substituents on the¹H NMR Spectra of Tetrakisdehydro[18]- and Bisdehydro[14]annulenes
  作者：Shuzo Akiyama、Masahiko Iyoda、Kiyoshi Yoshitsugu、Masatoshi Fukuoka、Masazumi Nakagawa

  DOI：10.1246/bcsj.51.3351

  日期：1978.11

  introduction of substituents, the syntheses of 1,8-bisdehydro[14]- and 6,8,15,17-tetrakisdehydro[18]annulenes bearing p-substituted phenyl group(s) have been performed. The examination of their 1H NMR spectra indicates that the low field shift of NMR signals can be regarded as a superposition of three effects, i.e., 1) decrease of ring current in annulene nucleus by perturbation of substituent group(s), 2) Deshielding

  为了获得'乙炔-枯草烯'-脱氢环烯在取代基引入时1H NMR信号低场位移的原因，合成了1,8-双脱氢[14]-和6,8,15,17-已经进行了带有对取代苯基的四脱氢 [18] 环烯。对其 1H NMR 谱的检查表明，NMR 信号的低场位移可被视为三种效应的叠加，即 1) 取代基的扰动降低了轮烯核中的环电流，2) 去屏蔽效应芳基取代基中环电流的影响施加在轮烯质子上，和 3) 苯基中的 p 取代基传递到轮烯环上的电子效应。