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tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronate | 1075217-37-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronate
英文别名
——
tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronate化学式
CAS
1075217-37-6
化学式
C25H30O8
mdl
——
分子量
458.508
InChiKey
GWENRRPAWXOVFU-RSBOXOOMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.87
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    100.52
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronatephenyl 2-azido-3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxyphenyl)-1-thio-β-D-glucopyranosideDMTST 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以47%的产率得到methyl [2-azido-3-O-benzyl-4-O-chloroacetyl-2-deoxy-6-O-(4-methoxyphenyl)-α-D-glucopyranosyl]-(1->4)-(tert-butyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronate)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the putative minimal FGF binding motif heparan sulfate trisaccharides by an orthogonal protecting group strategy
    摘要:
    The synthesis of two trisaccharides, the putative minimal heparan sulfate sequences responsible for binding to acidic and basic fibroblast growth factors, respectively, is described from a common protected intermediate using an orthogonal protecting group strategy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.021
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-4-O-(1-naphthylmethyl)-α-L-idopyranosideuronate 在 ammonium cerium (IV) nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.0h, 以76%的产率得到tert-butyl methyl 2-O-benzoyl-3-O-benzyl-α-L-idopyranosideuronate
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of the putative minimal FGF binding motif heparan sulfate trisaccharides by an orthogonal protecting group strategy
    摘要:
    The synthesis of two trisaccharides, the putative minimal heparan sulfate sequences responsible for binding to acidic and basic fibroblast growth factors, respectively, is described from a common protected intermediate using an orthogonal protecting group strategy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.08.021
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