(4S,5R,6R)-4-[(1S,2R)-2-Methoxy-3-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane | 92232-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,5R,6R)-4-[(1S,2R)-2-Methoxy-3-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
• CAS: 92232-43-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₇
• 分子量: 460.652
• InChiKey: AFXQBUYENXVASJ-YKPLAXADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  64.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R,6R)-4-[(1S,2R)-2-Methoxy-3-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以3.8 mg的产率得到(2R,3S)-2-Methoxy-3-{(4S,5R,6R)-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxan-4-yl}-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the c19-c29 aliphatic segment of rifamycin s from d-glucose by the chiron approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82415-7
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4R,5R,6R,7S,8S,9S)-9-Methoxy-2,4,6,8-tetramethyl-undecane-1,3,5,7,11-pentaol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以51%的产率得到(4S,5R,6R)-4-[(1S,2R)-2-Methoxy-3-(1-methoxy-1-methyl-ethoxy)-1-methyl-propyl]-2,2,5-trimethyl-6-[(R)-1-((4S,5S)-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxan-4-yl)-ethyl]-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  Assembly of the c19-c29 aliphatic segment of rifamycin s from d-glucose by the chiron approach

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)82415-7