N-trifluoroacetoxy-[1,2,4]oxadiazole-3-carboximidic acid amide | 39512-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-trifluoroacetoxy-[1,2,4]oxadiazole-3-carboximidic acid amide
• CAS: 39512-82-8
• 化学式: C₅H₃F₃N₄O₃
• 分子量: 224.099
• InChiKey: MPDLHGVGSUSOEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  103.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-trifluoroacetoxy-[1,2,4]oxadiazole-3-carboximidic acid amide 144.0~147.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 生成 5-trifluoromethyl-[3,3']bi[1,2,4]oxadiazolyl
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基-1,2,4-恶二唑-3-甲脒 、 三氟乙酸酐 在 三氟乙酸 作用下， 生成 N-trifluoroacetoxy-[1,2,4]oxadiazole-3-carboximidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  3-氨基和3-氰基-1,2,4-恶二唑

  摘要：

  由叔丁氧基羰基氨基-1，2，4-恶二唑（3h），也由羟基胍和甲酰氟制备3-氨基-1,2,4-恶二唑（3a）。胺出乎意料地稳定；经酸水解可得到羟基胍。通过1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺（3l）脱水制得的3-氰基1,2,4-恶二唑（3m）具有高反应活性，但具有热稳定性。描述了胺（3a）和腈（3m）的一些反应。

  DOI：

  10.1039/p19730000047