| 1273301-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1273301-24-8
• 化学式: C₄₄H₂₄N₆Ni
• 分子量: 695.405
• InChiKey: QQPAPXYQJRMKJY-DVODIRKZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个配位点的卟啉：作为新的潜在外部螯合物的双喹啉配体

  摘要：

  经过两次连续的分子内环化后，获得了高度对称的双稠合卟啉。1 第一个补充环通过使用卡多根反应闭合，包括从起始硝基官能团生成中间体氮烯。通过尝试对第二个环闭合使用相同的方法，我们发现可以使用 Cadogan 反应，但环化产率仍然很低。我们通过考虑不寻常的质谱结果表明，硝基官能团与相邻的中苯基的环化发生在没有 Cadogan 使用的吸氧亚磷酸酯的情况下。双联喹啉并融合卟啉，带有内部和外部配位位点，以非常好的收率获得，并在 700 和 800 nm 之间显示出强吸光度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100413
• 作为产物：
  描述：

  以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有两个配位点的卟啉：作为新的潜在外部螯合物的双喹啉配体

  摘要：

  经过两次连续的分子内环化后，获得了高度对称的双稠合卟啉。1 第一个补充环通过使用卡多根反应闭合，包括从起始硝基官能团生成中间体氮烯。通过尝试对第二个环闭合使用相同的方法，我们发现可以使用 Cadogan 反应，但环化产率仍然很低。我们通过考虑不寻常的质谱结果表明，硝基官能团与相邻的中苯基的环化发生在没有 Cadogan 使用的吸氧亚磷酸酯的情况下。双联喹啉并融合卟啉，带有内部和外部配位位点，以非常好的收率获得，并在 700 和 800 nm 之间显示出强吸光度。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201100413

文献信息

• Mono- and Bisquinoline-Annulated Porphyrins from Porphyrin β,β′-Dione Oximes
  作者：Joshua Akhigbe、Michael Luciano、Matthias Zeller、Christian Brückner

  DOI：10.1021/jo502511j

  日期：2015.1.2

  and using the acid- or oxidant-induced reaction pathways, either in one step or in a stepwise fashion, to bisquinoline-annulated porphyrin (λmax = 775 nm) and its N-oxide (λmax = 779 nm), respectively. This process is complementary to a previously established pathway toward bisquinoline-annulated porphyrins. Their zinc(II), nickel(II), and palladium(II) complexes are also described. Several examples

  内-四苯基-2-羟基亚氨基-3-氧代卟啉的酸诱导的反应导致水的伴随损失，导致与肟相邻的苯基的邻位的正式亲电子芳族取代，形成喹啉部分。部分由于存在π-扩展的生色团，所得到的内消旋-三苯基单喹啉环化的卟啉（λmax = 750 nm）的光谱与起始肟的光谱（λmax = 667 nm）发生了很大的变化。氧化的DDQ诱导的闭环过程也是可能的，从而生成相应的内消旋-三苯基单喹啉环化的卟啉喹啉N-氧化物，具有轻微移动和锐化的UV-vis光谱（λmax = 737 nm）。发色团的连通性最终通过NMR光谱法显示。在这两个酮官能内消旋四苯基-2,3- dioxoporphyrin可以转换，经由肟和使用酸或氧化剂诱导的反应途径，无论是在一个步骤或以逐步的方式，双喹啉向-环化卟啉（λ最大= 775 nm）及其氮氧化物（λmax= 779 nm）。该过程是对先前建立的双喹啉环化卟啉途径的补充。还描述了它们的锌（
• Quinoline-Annulated Porphyrins
  作者：Joshua Akhigbe、Matthias Zeller、Christian Brückner

  DOI：10.1021/ol1031848

  日期：2011.3.18

  Porphyrin-2,3-dione mono- and dioximes were used as starting materials for the efficient syntheses of mono- and bis-quinoline-annulated porphyrins and their corresponding N-oxides. Owing to an extended pi-system, these novel porphyrinoid chromophores show significantly red-shifted UV-vis spectra compared to the parent porphyrins. A crystal structure exemplifies the nonplanar conformation of the macrocycle.