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(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone | 187809-17-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
英文别名
——
CAS
187809-17-2
化学式
C
7
H
4
BrClO
2
mdl
——
分子量
236.454
InChiKey
MSWQFGKNNZCIOD-HOSYLAQJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.93
重原子数:
11.0
可旋转键数:
0.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.14
拓扑面积:
34.14
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 8.16h, 生成 (6-13C)-ubiquinone-3
参考文献:
名称:
泛醌3的合成在C(5)-或C(6)-位置特别用13 C标记
摘要:
(5- 13 C)和(6- 13 C)泛醌-3(20A和20B)由(1-合成13 C)三氯乙酸(图8a)中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3-甲基呋喃(间反应2)和(2- 13 C)2-溴-1,1-二氯乙烯(4A),得到的等摩尔混合物( 3- 13 C)3-溴-2-氯-5-甲基苯醌(6a)和(2- 13 C)2-溴-3-氯-5-甲基苯醌(7a),其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的(5- 13 C)和(6- 13 C)泛醌-3。
DOI:
10.1016/s0040-4020(96)01181-7
作为产物:
描述:
(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methylbenzene-1,4-diol
在 magnesium sulfate 、 silver carbonate 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
(2-13C) 2-bromo-3-chloro-5-methyl-1,4-benzoquinone
参考文献:
名称:
泛醌3的合成在C(5)-或C(6)-位置特别用13 C标记
摘要:
(5- 13 C)和(6- 13 C)泛醌-3(20A和20B)由(1-合成13 C)三氯乙酸(图8a)中的12个步骤。的关键步骤是狄尔斯-阿尔德2,5-双(三甲基甲硅烷基)-3-甲基呋喃(间反应2)和(2- 13 C)2-溴-1,1-二氯乙烯(4A),得到的等摩尔混合物( 3- 13 C)3-溴-2-氯-5-甲基苯醌(6a)和(2- 13 C)2-溴-3-氯-5-甲基苯醌(7a),其很容易通过HPLC以对苯二酚形式分离。将标记的位置被指定的基础上1 H-NMR和两个中间体分别阐述为相应的(5- 13 C)和(6- 13 C)泛醌-3。
DOI:
10.1016/s0040-4020(96)01181-7
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