(1R,4aR,8aR)-4a-Hydroperoxy-6-methoxy-3,8a-dimethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester | 96040-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aR,8aR)-4a-Hydroperoxy-6-methoxy-3,8a-dimethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 96040-71-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₇
• 分子量: 324.331
• InChiKey: QROCOAVPZYGUCD-HNHYXYPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  99.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aR,8aR)-4a-Hydroperoxy-6-methoxy-3,8a-dimethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 silica gel 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (1R,6R)-6-(2-Methoxycarbonyl-acetyl)-3,6-dimethyl-5-oxo-cyclohex-2-enecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A useful synthon approach to bicyclic enols: acid-catalyzed and base-catalyzed rearrangements of Diels-Alder adducts of 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a034
• 作为产物：
  描述：

  (1R,8aR)-5-Hydroxy-6-methoxy-3,8a-dimethyl-8-oxo-1,4,8,8a-tetrahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester 在 氧气 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 (1R,4aR,8aR)-4a-Hydroperoxy-6-methoxy-3,8a-dimethyl-5,8-dioxo-1,4,4a,5,8,8a-hexahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A useful synthon approach to bicyclic enols: acid-catalyzed and base-catalyzed rearrangements of Diels-Alder adducts of 2-methoxy-5-methyl-1,4-benzoquinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00211a034