| 1204326-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1204326-55-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: KLERUZSPDJUYQO-ALWPCLGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular [4+3]-cycloaddition approach to rameswaralide inspired by biosynthesis speculation

  摘要：

  A concise synthesis of the polycycle 27, which incorporates the 5,5,7-tricyclic ring core of rameswaralide 1, using a biogenetically inspired acid-catalysed [4+3]-cycloaddition approach starting from the furano-butenolide 26 is described, namely, 26-28/29-27. Under thermal conditions, the same furanobutenolide 26 gives the alternative polycyclic compound 35, resulting from a [4+2]-cycloaddition involving the furan as dienophile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.046
• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-4-methylpent-2-yne-1,4-diol 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular [4+3]-cycloaddition approach to rameswaralide inspired by biosynthesis speculation

  摘要：

  A concise synthesis of the polycycle 27, which incorporates the 5,5,7-tricyclic ring core of rameswaralide 1, using a biogenetically inspired acid-catalysed [4+3]-cycloaddition approach starting from the furano-butenolide 26 is described, namely, 26-28/29-27. Under thermal conditions, the same furanobutenolide 26 gives the alternative polycyclic compound 35, resulting from a [4+2]-cycloaddition involving the furan as dienophile. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.046