| 105552-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 105552-21-4
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃O₃S
• 分子量: 327.364
• InChiKey: JBWHCVKIQARQSN-JPXPYNLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 rac-(3aR,4S,10R,10aR)-7-phenyl-3a,4,10,10a-tetrahydro-6H-4,10-ethenothieno[2,3-d][1,2,4]triazolo[1,2-a]pyridazine-6,8(7H)-dione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  硫酰氧化物可能是9-硫代环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯高碘酸氧化的中间体

  摘要：

  在甲醇-水介质中，用高碘酸钠在-15至-20°C下将9-噻吩环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯氧化。确定了主要的分离产物为顺式3a，7a-二氢苯并[b]噻吩-顺式-1-氧化物，这最好地解释为是由硫氧化素中间体的分子内环加成产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84581-0
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 、 cis-3a,7a-dihydrobenzothiophene 1-oxide 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硫酰氧化物可能是9-硫代环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯高碘酸氧化的中间体

  摘要：

  在甲醇-水介质中，用高碘酸钠在-15至-20°C下将9-噻吩环[6.1.0] nona-2,4,6-三烯氧化。确定了主要的分离产物为顺式3a，7a-二氢苯并[b]噻吩-顺式-1-氧化物，这最好地解释为是由硫氧化素中间体的分子内环加成产生的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)84581-0

文献信息

• Quin, Louis D.; Rao, N.S.; Szewczyk, Jerzy, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1986, vol. 27, p. 109 - 118
  作者：Quin, Louis D.、Rao, N.S.、Szewczyk, Jerzy

  DOI：——

  日期：——