N-[(3aR,4S,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine | 129659-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: N-[(3aR,4S,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine
• CAS: 129659-21-8
• 化学式: C₂₉H₃₇N₅O₅Si
• 分子量: 563.729
• InChiKey: VJIRRVQQKXKTNE-JFTIDPPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  134.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(3aR,4S,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine 在 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,2S,3R,5R)-3-(6-Amino-5-nitro-pyrimidin-4-ylamino)-5-hydroxymethyl-cyclopentane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic clitocine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94392-2
• 作为产物：
  描述：

  (1R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-cyclopent-2-enol 在 Lindlar catalyst sodium azide 、 氨 、 氢气 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 N-[(3aR,4S,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-cyclopenta[1,3]dioxol-4-yl]-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbocyclic clitocine

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94392-2