cis-4-(Aminomethyl)cyclohexanol | 874823-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-4-(Aminomethyl)cyclohexanol
• 英文别名: cis-4-aminomethyl-cyclohexanol
• CAS: 874823-57-1
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: AODBGHUVYYWBRL-KNVOCYPGSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.25
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-nitro-4-thiocyanato-pyrimidin-2-yl)-(2-trifluoromethoxy-benzyl)-amine 、 cis-4-(Aminomethyl)cyclohexanol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以95.1%的产率得到cis-4-{[5-nitro-2-(2-trifluoromethoxy-benzylamino)-pyrimidin-4-ylamino]-methyl}-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta

  摘要：

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025433A1
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-Cyanocyclohexanol 在 镍 氨 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.2%的产率得到cis-4-(Aminomethyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives useful as inhibitors of PKC-theta

  摘要：

  披露了公式(I)的新颖化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所述定义，它们作为PKC-theta的抑制剂是有用的，因此可用于治疗通过PKC-theta活性介导或维持的多种疾病和失调，包括免疫失调和II型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物、使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法、制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20060025433A1

文献信息

• Substituted benzothiazole amide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030149036A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound of formula I and a method of treatment of diseases, related to modulation of the adenosine A 2 receptor system comprising administering a compound of formula 1 to a person in need of such treatment.

  公式I的化合物和一种治疗疾病的方法，与调节腺苷A2受体系统有关，包括给需要此类治疗的人口服公式1的化合物。
• [EN] METTL3 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE METTL3
  申请人：ACCENT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022081739A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Provided are compounds of Formula (I') or (I) below, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use and production.

  提供的是以下化合物的式(I')或(I)，或其药学上可接受的盐，并提供其使用和生产的方法。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF PKC-THETA
  申请人：BARBOSA Antonio J.M.

  公开号：US20080287410A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Disclosed are novel compounds of formula (I): wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein, which are useful as inhibitors of PKC-theta and are thus useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of PKC-theta, including immunological disorders and type II diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及一种新型化合物，其化学式为（I）：其中X，Y，R1，R2和R3的定义如本文所述，该化合物可用作PKC-theta的抑制剂，因此可用于治疗多种通过PKC-theta的活性介导或维持的疾病和疾病，包括免疫性疾病和2型糖尿病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和疾病的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• Discovery of non-zwitterionic aryl sulfonamides as Nav1.7 inhibitors with efficacy in preclinical behavioral models and translational measures of nociceptive neuron activation
  作者：Yong-Jin Wu、Jason Guernon、Andrea McClure、Guanglin Luo、Ramkumar Rajamani、Alicia Ng、Amy Easton、Amy Newton、Clotilde Bourin、Dawn Parker、Kathleen Mosure、Omar Barnaby、Matthew G. Soars、Ronald J. Knox、Michele Matchett、Rick Pieschl、James Herrington、Ping Chen、D.V. Sivarao、Linda J. Bristow、Nicholas A. Meanwell、Joanne Bronson、Richard Olson、Lorin A. Thompson、Carolyn Dzierba

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.012

  日期：2017.10

  Since zwitterionic benzenesulfonamide Na(v)1.7 inhibitors suffer from poor membrane permeability, we sought to eliminate this characteristic by replacing the basic moiety with non-basic bicyclic acetals and monocyclic ethers. These efforts led to the discovery of the non-zwitterionic aryl sulfonamide 49 as a selective Na(v)1.7 inhibitor with improved membrane permeability. Despite its moderate cellular activity, 49 exhibited robust efficacy in mouse models of neuropathic and inflammatory pain and modulated translational electromyogram measures associated with activation of nociceptive neurons. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• UREAS OF 2-AMINOBENZOTHIAZOLES AS ADENOSINE MODULATORS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1455792B1

  公开（公告）日：2007-04-18