| 911371-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 911371-68-1
• 化学式: C₁₂₈H₁₆₉NO₂₃
• 分子量: 2089.74
• InChiKey: PNDCKTZBPHQLTM-HKHDRCSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26.38
• 重原子数：
  152.0
• 可旋转键数：
  71.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  255.68
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  23.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Agelagalastatin

  摘要：

  The total synthesis of agelagalastatin, an antineoplastic glycosphingolipid, has been achieved. The synthesis involved an alpha-selective glycosylation of the ceramide moiety with the trisaccharide fluoride. The trisaccharide component was constructed employing the CB glycoside method which permitted a completely alpha-stereoselective galactofuranosylation.

  DOI：

  10.1021/ol061444o
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,5,6-tetra-O-benzyl-α-D-galactofuranosyl)-(1->2)-(3-O-benzyl-5,6-O-isopropylidene-β-D-galactofuranosyl)-(1->3)-2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-α-D-galactopyranosyl fluoride 、 (2S,3S,4R)-N-[(R)-2-acetoxytetracosanoyl]-2-amino-3,4-di-O-benzoyl-16-methylheptadecane-1,3,4-triol 在 4 A molecular sieve 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of Agelagalastatin

  摘要：

  The total synthesis of agelagalastatin, an antineoplastic glycosphingolipid, has been achieved. The synthesis involved an alpha-selective glycosylation of the ceramide moiety with the trisaccharide fluoride. The trisaccharide component was constructed employing the CB glycoside method which permitted a completely alpha-stereoselective galactofuranosylation.

  DOI：

  10.1021/ol061444o