((2R,3S,4S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester | 676233-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3S,4S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 676233-81-1
• 化学式: C₁₃H₂₅NO₅
• 分子量: 275.345
• InChiKey: YJQCIQXJLALTBF-COMAGPEQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3S,4S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到Methyl-3-<(tert-butoxycarbonyl)amino>-2,3,6-tridesoxy-3-C-methyl-α-D-erythro-hexopyranosid-4-ulose
  参考文献：
  名称：

  利用新型方法构建功能化支链结构合成d-rubranitrose

  摘要：

  通过使用简单新颖的方法对脱氧和功能化的支链结构进行构建，可以从d-葡萄糖方便地合成d-rubranitrose。由甲基4，6 - O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷（1）得到的d-rubranitrose的总产率为4.9％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.034
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3S,4S,6S)-4-tert-butoxycarbonylamino-3-hydroxy-6-methoxy-4-methyl-tetrahydro-pyran-2-ylmethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以89%的产率得到((2R,3S,4S,6S)-3-Hydroxy-6-methoxy-2,4-dimethyl-tetrahydro-pyran-4-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  利用新型方法构建功能化支链结构合成d-rubranitrose

  摘要：

  通过使用简单新颖的方法对脱氧和功能化的支链结构进行构建，可以从d-葡萄糖方便地合成d-rubranitrose。由甲基4，6 - O-亚苄基-α-d-吡喃葡萄糖苷（1）得到的d-rubranitrose的总产率为4.9％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.034