| 1462855-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1462855-49-7
• 化学式: C₂₅H₄₀O₄
• 分子量: 404.59
• InChiKey: YYGBGYWHCMCVRZ-UMHMGIAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of triumfettamide

  摘要：

  The first total synthesis of triumfettamide (1) is described. The asymmetric syntheses of two highly functionalized units-alpha-hydroxylated C17 monounsaturated fatty acid unit (2) and C26 phytosphingosine (3) have been accomplished involving Sharpless asymmetric dihydroxylation, Sharpless kinetic resolution, regioselective epoxide opening, regioselective DIBAL-H reduction of acetal, Wittig olefination as the key steps. Finally N-acylation of phytosphingosine 3 with (2R,6Z)-2-hydroxy-6-heptadecenoic acid 2 followed by DDQ deprotection of PMB, provided target compound 1. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.068
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  First stereoselective total synthesis of triumfettamide

  摘要：

  The first total synthesis of triumfettamide (1) is described. The asymmetric syntheses of two highly functionalized units-alpha-hydroxylated C17 monounsaturated fatty acid unit (2) and C26 phytosphingosine (3) have been accomplished involving Sharpless asymmetric dihydroxylation, Sharpless kinetic resolution, regioselective epoxide opening, regioselective DIBAL-H reduction of acetal, Wittig olefination as the key steps. Finally N-acylation of phytosphingosine 3 with (2R,6Z)-2-hydroxy-6-heptadecenoic acid 2 followed by DDQ deprotection of PMB, provided target compound 1. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.08.068