4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-2,5-cyclohexadien-1-one | 155312-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-2,5-cyclohexadien-1-one
• CAS: 155312-79-1
• 化学式: C₂₉H₃₃F₃O₅SSi
• 分子量: 578.725
• InChiKey: WJGUFXVQIQMGEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.79
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-2,5-cyclohexadien-1-one 在 palladium diacetate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (1R^*,6S^*)-6-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-10-methylenebicyclo-<4.4.0>dec-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Sodeoka; Mori, Synthesis, 1993, # 9, p. 920 - 930

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 chromium(VI) oxide 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 silica gel 、 三氯化铁 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.84h， 生成 4-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-4-(4-trifluoromethanesulfonyloxy-4-pentenyl)-2,5-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Sodeoka; Mori, Synthesis, 1993, # 9, p. 920 - 930

  摘要：

  DOI：