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| 145454-72-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
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英文别名
——
化学式
CAS
145454-72-4
化学式
C16H22O6
mdl
——
分子量
310.347
InChiKey
RWGJIOGFEPTYIA-SUJAAXHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    509.6±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.26±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.21
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    88.38
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    吡啶4-二甲氨基吡啶L-camphorsulfonic acid 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILVER ASSISTED GOLD CATALYSIS FOR THE PREPARATION OF FONDAPARINUX PENTASACCHARIDE AND INTERMEDIATES
    [FR] CATALYSE À L'OR ASSISTÉE PAR L'ARGENT POUR LA PRÉPARATION DE PENTASACCHARIDE DE FONDAPARINUX ET D'INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及一种合成Fondaparinux五糖及其中间体的过程。具体而言,本发明涉及一种新型催化合成Fondaparinux五糖及其中间体的过程。本发明还涉及在合成Fondaparinux五糖及其中间体的糖基化反应中使用银辅助金催化的方法。
    公开号:
    WO2022107013A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-O-苄基-1,2:5,6-O-双异丙叉-α-D-呋喃葡萄糖乙酰氯三氟乙酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.25h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] SILVER ASSISTED GOLD CATALYSIS FOR THE PREPARATION OF FONDAPARINUX PENTASACCHARIDE AND INTERMEDIATES
    [FR] CATALYSE À L'OR ASSISTÉE PAR L'ARGENT POUR LA PRÉPARATION DE PENTASACCHARIDE DE FONDAPARINUX ET D'INTERMÉDIAIRES
    摘要:
    本发明涉及一种合成Fondaparinux五糖及其中间体的过程。具体而言,本发明涉及一种新型催化合成Fondaparinux五糖及其中间体的过程。本发明还涉及在合成Fondaparinux五糖及其中间体的糖基化反应中使用银辅助金催化的方法。
    公开号:
    WO2022107013A1
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文献信息

  • Strong Aphicidal Activity of GlcNAc(β1→4)Glc Disaccharides: Synthesis, Physiological Effects, and Chitinase Inhibition
    作者:Christophe Dussouy、Laurent Bultel、Julien Saguez、Anas Cherqui、Mounia Khelifa、Eric Grand、Philippe Giordanengo、José Kovensky
    DOI:10.1002/chem.201200887
    日期:2012.8.6
    The synthesis of four GlcNAc(β14)Glc disaccharides containing 2‐O‐acetyl and/or 6‐sulfate groups was performed in high yields with total 1,2‐trans stereoselectivity. These disaccharides were evaluated as candidates for insect chitinase inhibition and aphicidal activity. All the compounds prepared displayed physiological effects on M. persicae aphids; however, the inhibition of chitinases of different
    含有2- O-乙酰基和/或6-硫酸根基团的四种GlcNAc(β1→4)Glc二糖的合成产率高,总1,2-反式立体选择性。这些二糖被评估为昆虫几丁质酶抑制和杀蚜活性的候选者。所制备的所有化合物对桃蚜的蚜虫均显示出生理作用。但是,根据微妙的结构特征,不同来源(细菌,真菌和蚜虫)的几丁质酶的抑制作用遵循不同的模式。
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