(4R,5S)-5-Benzyloxy-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane | 201284-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane
• CAS: 201284-42-6
• 化学式: C₃₆H₆₀O₆Si₂
• 分子量: 645.04
• InChiKey: GDMSTLNTNYVTDL-WUPFMNCUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.52
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 草酰氯 、 Li(TMS)2 、 二异丁基氢化铝 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(1R,3S)-1-[(S)-1-Benzyloxy-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-bromo-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,2-dimethyl-5-trimethylsilanyloxy-hexyloxymethyl]-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-4-[(S)-2,4-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxan-5-ol 在 咪唑 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4R,5S)-5-Benzyloxy-4-[(S)-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,1-dimethyl-4-triethylsilanyloxy-butyl]-2-(4-methoxy-phenyl)-[1,3]dioxane
  参考文献：
  名称：

  制备紫杉醇类似物，环辛烯酮衍生物的有用的合成中间体。

  摘要：

  证明了具有氧合功能的ω-（α-溴代）辛烷和壬醛的立体选择性合成，以及随后sa（II）介导的环化作用形成相应的八元碳环醛醇。在紫杉烷骨架的C2或C10位上脱氧的环辛烯酮是通过上述醛醇的脱水制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.45.2113