[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-carboxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene | 1020717-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-carboxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
• CAS: 1020717-49-0
• 化学式: C₂₁H₂₁FO₄
• 分子量: 356.394
• InChiKey: WSUZWDYXJHHRNK-FFGOWVMKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-carboxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene 、 N-(4-cyclohexylbutyl)-L-serinamide 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 [1S-(1α,2α,3α,(R*),4α)]-2-[[3-[[[2-[(4-cyclohexylbutyl)-amino]-1-(hydroxymethyl)-2-oxoethyl]amino]carbonyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-carboxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2