[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene | 1020717-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene
• CAS: 1020717-48-9
• 化学式: C₂₁H₂₃FO₃
• 分子量: 342.41
• InChiKey: YPEYSIFAEZMVGA-YXYSEUPNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-carboxy-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2
• 作为产物：
  描述：

  [1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-phenol 、 溴甲苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到[1S-(1α,2α,3α,4α)]-2-[[3-[hydroxymethyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]methyl]-4-fluoro-1-phenylmethoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Prostamide receptor antagonists

  摘要：

  本发明提供了可能由一般公式I表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。

  公开号：

  US07868032B2