| 1221891-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1221891-52-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₂S*ClH
• 分子量: 338.858
• InChiKey: BLSUASQENKLTGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.48
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  54.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 9-(1-ethylpyrrolidin-3-yloxy)-4,6-dihydro-1H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  含有非芳族酰胺作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的三环衍生物的合成和评估

  摘要：

  高效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂，包括9-羟基-1,2-二氢-4 H-硫代吡喃并[3,4- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物具有非芳族A环的化合物被合成。在这些衍生物中，12a显示出低纳摩尔酶和细胞活性（IC 50  = 42 nM，ED 50  = 220 nM），并具有良好的水溶性。此外，12a表现出体外微粒体稳定性和体内脑通透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.014
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-((5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-2H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-9-yl)oxy)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有非芳族酰胺作为聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂的三环衍生物的合成和评估

  摘要：

  高效聚（ADP-核糖）聚合酶-1（PARP-1）抑制剂，包括9-羟基-1,2-二氢-4 H-硫代吡喃并[3,4- c ]喹啉-5（6 H）-一衍生物具有非芳族A环的化合物被合成。在这些衍生物中，12a显示出低纳摩尔酶和细胞活性（IC 50  = 42 nM，ED 50  = 220 nM），并具有良好的水溶性。此外，12a表现出体外微粒体稳定性和体内脑通透性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.014