2',3',5'-tris-O-TBS-2-fluoro-N⁶-(2S-endo-5,6-epithionorborn-2-yl)adenosine | 770748-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2',3',5'-tris-O-TBS-2-fluoro-N⁶-(2S-endo-5,6-epithionorborn-2-yl)adenosine
• CAS: 770748-64-6
• 化学式: C₃₅H₆₂FN₅O₄SSi₃
• 分子量: 752.229
• InChiKey: MDRMZLYWGUZYTJ-VPCWFQHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.97
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  92.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2',3',5'-tris-O-TBS-2-fluoro-N⁶-(2S-endo-5,6-epithionorborn-2-yl)adenosine 在 氟化铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.0h， 以75%的产率得到N⁶-(2S-endo-5,6-epithionorborn-2-yl)-2-fluoroadenosine
  参考文献：
  名称：

  新的强效和选择性A1腺苷受体激动剂。

  摘要：

  已经合成了ENAdo的硫杂环丁烷类似物，发现它们是非常有效的和选择性的A（1）腺苷受体激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.004
• 作为产物：
  描述：

  2S-endo-benzyloxycarbonylaminonorborn-5-ene 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 2',3',5'-tris-O-TBS-2-fluoro-N⁶-(2S-endo-5,6-epithionorborn-2-yl)adenosine
  参考文献：
  名称：

  新的强效和选择性A1腺苷受体激动剂。

  摘要：

  已经合成了ENAdo的硫杂环丁烷类似物，发现它们是非常有效的和选择性的A（1）腺苷受体激动剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.07.004