| 1186694-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1186694-60-9
• 化学式: C₁₇H₂₀N₄O₃
• 分子量: 328.371
• InChiKey: RFQQWOXSEVUHPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  96.44
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以2.3 g的产率得到1-{4-methyl-8-(4-methoxyphenyl)-7-ethylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-3-yl}ethanone
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts

  摘要：

  The coupling of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts with acetylacetone followed by cyclization of the formed heterylhydrazones resulted in pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. The 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-diazonium salt was not involved into a similar reaction but suffered an intramolecular azo coupling giving pyrazolo[3,4-c]-cinnoline.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020092
• 作为产物：
  描述：

  3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 、 乙酰丙酮 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts

  摘要：

  The coupling of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts with acetylacetone followed by cyclization of the formed heterylhydrazones resulted in pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. The 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-diazonium salt was not involved into a similar reaction but suffered an intramolecular azo coupling giving pyrazolo[3,4-c]-cinnoline.

  DOI：

  10.1134/s1070428009020092