3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine | 955584-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: MIPS-0001160；5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine；5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 955584-85-7
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• mdl: MFCD08445748
• 分子量: 217.271
• InChiKey: WODOANAQOYZKNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3(5)-重氮盐在新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪的合成中的应用

  摘要：

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0132-1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-methoxyphenyl)-3-oxopentanenitrile 在 甲烷磺酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的-2-氨基噻唑的制备

  摘要：

  3,4-取代的5-氨基吡唑和4-取代的2-氨基噻唑是药物化学和药物开发项目中经常使用的中间体。我们报道了基于钯介导的β-酮腈与芳基溴化物的α-芳基化反应的3,4-取代的5-氨基吡唑类化合物的便捷合成（35个例子）。通过使用新制备的，适当保护的4-硼酸-2-氨基噻唑的频哪醇酯和MIDA酯与（杂）芳基卤化物的Suzuki偶联的序列，组装4-取代的2-氨基噻唑的文库（21个实例）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02655

文献信息

• Transformations of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts
  作者：V. V. Didenko、V. A. Voronkova、Kh. S. Shikhaliev

  DOI：10.1134/s1070428009020092

  日期：2009.2

  The coupling of 3-alkyl-4-(methoxyphenyl)-1H-pyrazole-5-diazonium salts with acetylacetone followed by cyclization of the formed heterylhydrazones resulted in pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. The 4-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazole-5-diazonium salt was not involved into a similar reaction but suffered an intramolecular azo coupling giving pyrazolo[3,4-c]-cinnoline.