| 1601495-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1601495-49-1
• 化学式: C₉H₁₂O
• 分子量: 136.194
• InChiKey: IAIGUNSTDXMNPG-ZBJFTSOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 9-Hydroxy-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以97%的产率得到9-hydroxy-2-[(Z,4R)-1-hydroxy-4-methyloct-6-en-2-ynyl]-8-methoxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-anthracen-1-one
  参考文献：
  名称：

  Toward the Pluramycins: Route Exploration from Dihydroxyanthrone Tricyclic Platform to an Aglycon, Saptomycinone B

  摘要：

  In connection with the total synthesis of the pluramycin-class antibiotics, we recently found dihydroxyanthrone derivatives to be suitable platforms for the installation of bis-C-glycosides. As a basis for the total synthesis, we explored viable routes to construct the characteristic tetracyclic skeleton. By setting saptomycinone B (5) as a model target, anthrone 6 was combined with the side chain moiety to access key intermediate 9, from which two viable routes have been developed. One of the routes has been exploited in the realization of our recent total synthesis of saptomycin B (4).

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)106
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-3-[(Z,2R)-2-methylhex-4-enoyl]-5,5-diphenyl-4-propan-2-yl-1,3-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 tetra-n-propylammonium perruthenate. 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡咯霉素的合成2：Saptomycin B的总合成和结构分配

  摘要：

  据报道，简明的，高度收敛的全合成的Saptomycin B，是抗肿瘤抗生素的pluramycin类成员。通过10次合成操作，从15个产率的15％收率中，从四个构件（三环平台，两个糖和一个炔基）组装了目标化合物。关键步骤包括在三轮车上选择性选择性地安装两个氨基糖（L- vancosamine和D- angolosamine），以及通过羟醛反应有效地构建四环骨架，然后形成吡喃酮。在C14未知配置被分配了作为[R 。

  DOI：

  10.1002/anie.201308017