1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-((2-piperidin-1-yl)methyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole | 660434-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-((2-piperidin-1-yl)methyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
• CAS: 660434-14-0
• 化学式: C₃₁H₄₄N₆O₃SSi
• 分子量: 608.88
• InChiKey: PHDRMGZFQXBAKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.03
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  108.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-((2-piperidin-1-yl)methyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 氢氟酸 、 水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以28%的产率得到1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(2-(2-(piperidin-1-yl)methyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-(formyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-isopropylsulfonyl-2-amino-6-(1-(trimethylsilylethoxymethyl)-2-((2-piperidin-1-yl)methyl)-5-(phenyl)-imidazol-4-yl)-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLES AND BENZOTHIAZOLES AS INHIBITORS OF MAP KINASE
  [FR] BENZIMIDAZOLES ET BENZOTHIAZOLES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MAP KINASE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的激酶抑制剂：其中W代表咪唑、噁唑、吡唑、噻唑或三唑等，这些化合物被苯基或噻吩基取代。所公开的化合物抑制p-38激酶，在转移或类风湿性关节炎的治疗中很有用。

  公开号：

  WO2004014900A1