| 1058243-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• CAS: 1058243-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅O₄
• 分子量: 369.38
• InChiKey: OCHCBCMWSCLKPM-CYZMBNFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以80%的产率得到9-(2,3-dideoxy-3-C-methyl-β-D-erythro-pentofuranosyl)guanine
  参考文献：
  名称：

  Revisited 3′-Deoxy-3′-C-Methyl-β-D-Ribonucleoside Series

  摘要：

  The synthesis of some 3'-deoxy-3'-C-methylnucleoside analogues bearing naturally occuring nucleic acid bases was achieved from the preparation of a suitable peracylated 3-deoxy-3-C-methyl sugar using a stereoselective pathway. In addition, examples of chemical modifications at the 2' position are presented.

  DOI：

  10.1080/15257770701521730
• 作为产物：
  描述：

  2-N-acetyl-9-(2-O-acetyl-5-O-benzoyl-3-deoxy-3-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-6-O-diphenylcarbamoylguanine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 肼 、 4-二甲氨基吡啶 、 硫代氯甲酸苯酯 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Revisited 3′-Deoxy-3′-C-Methyl-β-D-Ribonucleoside Series

  摘要：

  The synthesis of some 3'-deoxy-3'-C-methylnucleoside analogues bearing naturally occuring nucleic acid bases was achieved from the preparation of a suitable peracylated 3-deoxy-3-C-methyl sugar using a stereoselective pathway. In addition, examples of chemical modifications at the 2' position are presented.

  DOI：

  10.1080/15257770701521730