(R)-N-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-N-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyramide | 194294-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-N-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyramide
• CAS: 194294-75-2
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆Si
• 分子量: 413.587
• InChiKey: WTUMNGMXTOFKAL-LJQANCHMSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-N-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyramide 在 N-乙基哌啶 、 咪唑 、 tin(II) trifluoromethanesulfonate 、 三甲基氯硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (2R,4S,8S,10R)-4-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-8-hydroxy-2,10-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-tridec-12-en-6-one
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to marine macrolide construction. 2. Concise stereocontrolled synthesis of the C17–C28 (CD) spiroacetal component

  摘要：

  The CD spiroacetal ring system of altohyrtin A, which houses one-fifth of the stereogenic centers resident in the macrolide, has been synthesized through a combination of aldol condensations having different stereocontrol elements. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01141-6
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三氯代亚氨逐乙酸-4-甲氧基苄酯 在 camphor-10-sulfonic acid 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-N-Methoxy-3-(4-methoxy-benzyloxy)-N-methyl-4-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  A modular approach to marine macrolide construction. 2. Concise stereocontrolled synthesis of the C17–C28 (CD) spiroacetal component

  摘要：

  The CD spiroacetal ring system of altohyrtin A, which houses one-fifth of the stereogenic centers resident in the macrolide, has been synthesized through a combination of aldol condensations having different stereocontrol elements. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01141-6