4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]aniline | 1110701-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]aniline
• CAS: 1110701-39-7
• 化学式: C₂₄H₁₉N
• 分子量: 321.422
• InChiKey: LQCBPXFPSRTOIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.95
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]aniline 、 4-(2-Pyren-1-ylethyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 以100%的产率得到4-(2-pyren-1-ylethyl)-N-[4-(2-pyren-1-ylethyl)phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化诱导的芳香酰胺或尿素构象变化的荧光可视化

  摘要：

  通过在苯环上引入of部分，可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N，N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反，相应的N-甲基化化合物以顺式存在，表现出受激准分子发射。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.044
• 作为产物：
  描述：

  1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene 在 palladium hydroxide on carbon 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 以78%的产率得到4-[2-(1-pyrenyl)ethyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  N-甲基化诱导的芳香酰胺或尿素构象变化的荧光可视化

  摘要：

  通过在苯环上引入of部分，可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N，N'-二苯基脲的尿素结构的构象变化。与仲酰胺和脲的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反，相应的N-甲基化化合物以顺式存在，表现出受激准分子发射。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.044