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1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene | 880081-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene
英文别名
4-(Pyren-1-ylethynyl)aniline;4-(2-pyren-1-ylethynyl)aniline
1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene化学式
CAS
880081-83-4
化学式
C24H15N
mdl
——
分子量
317.39
InChiKey
IKUKEZXZIDPEHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    571.3±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    炔基吡啶类作为改良的pyr基生物分子探针,具有高荧光量子产率和长吸收/发射波长的优点。
    摘要:
    为了开发新型的基于-的生物分子探针,已经详细研究了各种炔基py衍生物的光化学性质。与未取代的母体pyr相比,炔基py的吸收最大值移至更长的波长。在乙醇中,炔基吡啶的荧光量子产率急剧增加至0.99,即使在充气条件下,荧光也只有轻微的猝灭。炔基吡啶已经成功地引入到代表性的生物分子中,例如肽,蛋白质和DNA。标记的生物分子的可检测性得到了显着提高,同时保持了the核的独特光化学特性。
    DOI:
    10.1002/chem.200500638
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴芘4-乙炔基苯胺四(三苯基膦)钯 copper(l) iodide三乙胺 作用下, 反应 4.0h, 以67%的产率得到1-[(4-aminophenyl)ethynyl]pyrene
    参考文献:
    名称:
    炔基吡啶类作为改良的pyr基生物分子探针,具有高荧光量子产率和长吸收/发射波长的优点。
    摘要:
    为了开发新型的基于-的生物分子探针,已经详细研究了各种炔基py衍生物的光化学性质。与未取代的母体pyr相比,炔基py的吸收最大值移至更长的波长。在乙醇中,炔基吡啶的荧光量子产率急剧增加至0.99,即使在充气条件下,荧光也只有轻微的猝灭。炔基吡啶已经成功地引入到代表性的生物分子中,例如肽,蛋白质和DNA。标记的生物分子的可检测性得到了显着提高,同时保持了the核的独特光化学特性。
    DOI:
    10.1002/chem.200500638
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文献信息

  • Fluorescent visualization of the conformational change of aromatic amide or urea induced by N-methylation
    作者:Tomoya Hirano、Takashi Osaki、Shinya Fujii、Daisuke Komatsu、Isao Azumaya、Aya Tanatani、Hiroyuki Kagechika
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.11.044
    日期:2009.1
    The conformational change of amide structure of benzanilide or urea structure of N,N′-diphenylurea induced by methylation of the secondary nitrogen was visualized by introduction of pyrene moieties on the benzene ring. In contrast to the extended trans-form of secondary amide and urea, which showed monomer fluorescence emission of pyrene, the corresponding N-methylated compounds exist in cis-form,
    通过在苯环上引入of部分,可以看出由仲氮甲基化引起的苯甲酰苯胺的酰胺结构或N,N'-二苯基尿素结构的构象变化。与仲酰胺和的延长的反式表现出showed的单体荧光发射相反,相应的N-甲基化化合物以顺式存在,表现出受激准分子发射。
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