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tert-Butyl-[(S)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-ethoxy]-diphenyl-silane | 914638-88-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-Butyl-[(S)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-ethoxy]-diphenyl-silane
英文别名
——
tert-Butyl-[(S)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-ethoxy]-diphenyl-silane化学式
CAS
914638-88-3
化学式
C26H36O3Si
mdl
——
分子量
424.656
InChiKey
IXRWISWJRNOMQV-QFIPXVFZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.03
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-Butyl-[(S)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-ethoxy]-diphenyl-silane 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到1,2-丁二醇,4-[[(1,1-二甲基乙基)二苯基甲硅烷基]氧代]-,(S)-
    参考文献:
    名称:
    从l-苹果酸立体选择性地合成(-)-去卡地汀D
    摘要:
    据报道,由1-苹果酸聚合立体选择性全合成(-)-去卡地汀D。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.035
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1,2-O-cyclohexylidene-1,2,4-butanetriol叔丁基二苯基氯硅烷咪唑 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到tert-Butyl-[(S)-2-(1,4-dioxa-spiro[4.5]dec-2-yl)-ethoxy]-diphenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    从l-苹果酸立体选择性地合成(-)-去卡地汀D
    摘要:
    据报道,由1-苹果酸聚合立体选择性全合成(-)-去卡地汀D。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.035
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