1-{(2R,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)propynone | 1354396-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-{(2R,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)propynone
• CAS: 1354396-66-9
• 化学式: C₂₄H₄₆O₃Si₂
• 分子量: 438.798
• InChiKey: GNQCHLDOQHMTNH-SSPYTLHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  38.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{(2R,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)propynone 在 C₃₈H₄₀N₂O₄RuS₂ 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-1-{(2S,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol 、 (S)-1-{(2S,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a
• 作为产物：
  描述：

  1-{(2S,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)prop-2-yn-1-ol 在 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以77%的产率得到1-{(2R,3S)-3-[(S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-methylethyl]-2-methyloxiranyl}-3-(triisopropylsilyl)propynone
  参考文献：
  名称：

  催化非对映选择性还原α，β-环氧和α，β-氮杂环丁烷基酮

  摘要：

  α，β-环氧和α，β-叠氮基炔酮的Noyori转移氢化反应会生成相应的具有高试剂控制的非对映选择性的α，β-环氧或α，β-叠氮基炔丙基炔醇。

  DOI：

  10.1021/ol203114a