| 1197215-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• CAS: 1197215-06-7
• 化学式: C₂₁H₃₆O₄S₂
• 分子量: 416.646
• InChiKey: COIJQCTYYOAFOO-FKSLSLAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以89%的产率得到(1R,5S,7S,9S,11R)-7-methoxy-9-methyl-5-propyl-4,15-dioxabicyclo[9.3.1]pentadecane-3,13-dione
  参考文献：
  名称：

  通过宝石二取代作用促进的串联烯丙基氧化/ Oxa-Michael反应立体选择性合成2,6-顺-四氢吡喃：（+）-新邻苯二酚内酯的合成

  摘要：

  在标题串联反应和二噻吩偶联反应的基础上，最小化使用保护基团是简洁高效地合成（+）-新邻苯二酚内酯的一大亮点（请参阅方案）。二噻吩部分的宝石二取代作用促进了烯丙基氧化后的oxa-Michael反应，以确保2,6-顺式-四氢吡喃的有效合成和高非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903690
• 作为产物：
  描述：

  2-((8S,10R)-10-((2S,4S,6S)-6-hydroxy-4-methoxy-2-methylnonyl)-9-oxa-1,5-dithiaspiro[5.5]undecan-8-yl)acetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 2-甲基-6-硝基苯甲酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过宝石二取代作用促进的串联烯丙基氧化/ Oxa-Michael反应立体选择性合成2,6-顺-四氢吡喃：（+）-新邻苯二酚内酯的合成

  摘要：

  在标题串联反应和二噻吩偶联反应的基础上，最小化使用保护基团是简洁高效地合成（+）-新邻苯二酚内酯的一大亮点（请参阅方案）。二噻吩部分的宝石二取代作用促进了烯丙基氧化后的oxa-Michael反应，以确保2,6-顺式-四氢吡喃的有效合成和高非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.200903690