[(1R,2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-carbamic acid methyl ester | 713496-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [(1R,2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-carbamic acid methyl ester
• CAS: 713496-70-9
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₇
• 分子量: 327.334
• InChiKey: NCXGRHXFYGVGQI-TVQXOTEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.04
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  128.48
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-carbamic acid methyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (1R,2S,3S,4S,4aR,10bR)-1,2,3,4-Tetrahydroxy-9-methoxy-1,3,4,4a,5,10b-hexahydro-2H-phenanthridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  潘克拉斯汀的某些结构修饰的合成和生物活性。

  摘要：

  已经合成并在癌细胞系抑制研究中评估了7-脱氧胰​​抑素的结构修饰衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.032
• 作为产物：
  描述：

  [(1R,2R,5R,6S)-5,6-Dihydroxy-2-(3-methoxy-phenyl)-cyclohex-3-enyl]-carbamic acid methyl ester 在 叔丁基过氧化氢 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 苯甲醇钠 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(1R,2S,3S,4S,5R,6R)-2,3,4,5-Tetrahydroxy-6-(3-methoxy-phenyl)-cyclohexyl]-carbamic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  潘克拉斯汀的某些结构修饰的合成和生物活性。

  摘要：

  已经合成并在癌细胞系抑制研究中评估了7-脱氧胰​​抑素的结构修饰衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.03.032