(2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid | 637741-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid
• CAS: 637741-45-8
• 化学式: C₅₅H₇₄O₅Si
• 分子量: 843.275
• InChiKey: VZRMRTSJPOSQFL-UMXYNYBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.39
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R)-5-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,4-tris-(4-methoxy-benzyloxy)-pentan-2-ol 、 (2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid (1R,2S,3R)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-bis-(4-methoxy-benzyloxy)-1-(4-methoxy-benzyloxymethyl)-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,6E)-2,4,4,6-tetramethyl-5-(triphenylsiloxy)-7-iodo-2,6-heptadienoate 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 二异丁基氢化铝 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 (2E,6E,8E)-(10S,11R,12S)-11-(4-Methoxy-benzyloxy)-2,4,4,6,8,10,12-heptamethyl-5-triphenylsilanyloxy-docosa-2,6,8-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  khafrefungin的化学和生物学。抗真菌药khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。

  摘要：

  报道了khafrefungin的大规模合成，设计和构效关系。Khafrefungin是一种抗真菌剂，可抑制肌醇磷酸神经酰胺（IPC）合酶，该酶参与真菌鞘脂的生物合成。与在真菌和哺乳动物中以相同程度抑制相应酶的其他抑制剂不同，khafrefungin不会损害哺乳动物的鞘脂合成。我们已经开发了一种大规模合成khafrefungin的有效方法，并在此方法的基础上合成了各种khafrefungin衍生物。尽管大多数khafrefungin衍生物丧失了抗真菌活性，但内酯型衍生物的活性几乎与khafrefungin相同。我们还根据Khafrefungin的NOE实验设计并合成了在结构中心部分包​​含五元或六元环的衍生物。还合成了大环卡菲芬净衍生物，但是抗真菌活性丧失。这些结果表明，在真菌中可能严格识别khafrefungin的结构。

  DOI：

  10.1039/b305818b