6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one | 1314123-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
• CAS: 1314123-86-8
• 化学式: C₃₇H₅₈O₅Si₂
• 分子量: 639.036
• InChiKey: ASICSRAJTNNDRV-JBKHTMJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.59
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 在 甲醇 、 氟化铵 作用下， 反应 24.0h， 以92%的产率得到6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037
• 作为产物：
  描述：

  6-((3R,5S)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-hydroxy-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one 、 叔丁基二甲硅基三氟甲磺酸酯 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到6-((2S,3R,5S)-2-(tert-butyldimethylsilyloxy)-7-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3,5-dimethylheptyl)-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (−)-Okilactomycin by a Prins-Type Fragment-Assembly Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.201102037