1-tert-Butyl-7-(1R,5R)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 134253-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-tert-Butyl-7-(1R,5R)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 134253-11-5
• 化学式: C₁₉H₂₂FN₃O₃
• 分子量: 359.4
• InChiKey: DVESCJKWZUWWMF-YGRLFVJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  74.57
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1R,5S)-3,6-Diaza-bicyclo[3.2.0]hept-6-yl-2,2,2-trifluoro-ethanone 在 sodium hydroxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-tert-Butyl-7-(1R,5R)-3,6-diaza-bicyclo[3.2.0]hept-3-yl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a new bridged diamine 3,6-diazabicyclo [3.2.0] heptane: Applications to the synthesis of quinolone antibacterials.

  摘要：

  Diprotected 3,6-diazabicyclo [3.2.0] heptane has been prepared by an highly efficient process. Selective deprotection, followed by condensation with 7-halogenoquinolones led to the napththyridones 10 and 13 and the quinolone 14.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74273-0