p-tolyl 3-O-allyl-2-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 1600528-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-tolyl 3-O-allyl-2-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1600528-64-0
• 化学式: C₂₇H₃₀O₅S
• 分子量: 466.598
• InChiKey: QRARTBHLPWWQKJ-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.48
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-tolyl 3-O-allyl-2-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 2,3,4,6-tetra-O-(2-naphthyl)methyl-α-D-glucopyranosyl diphenylphosphate 在 TMSOTf 作用下， 反应 28.67h， 以65%的产率得到2,3,4,6-tetra-O-(2-naphthyl)methyl-D-glucopyranosyl-β-(1→6)-3-O-allyl-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy and the anti-proliferation properties on prostate cancer cell lines for natural phenylethanoid glycosides

  摘要：

  报告了一种合成苯乙醇糖苷（PhG，包括紫锥菊苷1、阿克特苷2、卡尔斯洛里苷-A 3和卡尔斯洛里苷-B 4）的通用策略。该策略采用低底物浓度的糖苷化和N-甲酰吗啉调节的糖苷化方法，用于构建1,2-反式β-和α-糖苷键。所述策略不涉及参与性酰基保护基团的使用，而此基团与目标PhG化合物中存在的酯功能不相容。还对PhG化合物1-4的抗增殖特性进行了初步研究；阿克特苷2对前列腺癌细胞增殖的抑制效果最佳。

  DOI：

  10.1039/c3ob42503g
• 作为产物：
  描述：

  p-tolyl3-O-allyl-2-O-(2-naphthyl)methyl-4,6-O-(2-naphthyl)methylene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以86%的产率得到p-tolyl 3-O-allyl-2-O-(2-naphthyl)methyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A general synthetic strategy and the anti-proliferation properties on prostate cancer cell lines for natural phenylethanoid glycosides

  摘要：

  报告了一种合成苯乙醇糖苷（PhG，包括紫锥菊苷1、阿克特苷2、卡尔斯洛里苷-A 3和卡尔斯洛里苷-B 4）的通用策略。该策略采用低底物浓度的糖苷化和N-甲酰吗啉调节的糖苷化方法，用于构建1,2-反式β-和α-糖苷键。所述策略不涉及参与性酰基保护基团的使用，而此基团与目标PhG化合物中存在的酯功能不相容。还对PhG化合物1-4的抗增殖特性进行了初步研究；阿克特苷2对前列腺癌细胞增殖的抑制效果最佳。

  DOI：

  10.1039/c3ob42503g