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1-acetyl-5-methyl-7-oxatricyclo<3.2.1.03,6>octan-2-one | 144580-52-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-acetyl-5-methyl-7-oxatricyclo<3.2.1.03,6>octan-2-one
英文别名
——
1-acetyl-5-methyl-7-oxatricyclo<3.2.1.0<sup>3,6</sup>>octan-2-one化学式
CAS
144580-52-9
化学式
C10H12O3
mdl
——
分子量
180.203
InChiKey
BJTJYEKLXIMFNY-DOWZNPNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.71
  • 重原子数:
    13.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium methylate1-acetyl-5-methyl-7-oxatricyclo<3.2.1.03,6>octan-2-one甲醇 为溶剂, 反应 0.02h, 以55%的产率得到methyl 3-exo-acetyl-5-methyl-2-oxabicyclo<3.2.0>heptane-7-endo-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    7-氧杂-和7-硫三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-酮的光化学合成和一些反应
    摘要:
    新合成的2-乙酰基或2-甲基-2-(烷-2-烯基)呋喃-3(2 H)-ones 1和2-乙酰基或2-甲基-2-的辐照(λ= 350 nm)(丙-2-烯基)噻吩-3(2 H)-ones 2提供相应的1-乙酰基或1-甲基取代的7-氧杂-和7-硫代三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-者10和11,分别经由区域选择性分子内[2 + 2]光环在65-95%的产率(方案2)。1-乙酰基取代的O-衍生物10b和10c在MeOH于–78°的温度下用MeONa进行开环处理,分别得到立体选择性的3- 3-外-乙酰-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯12b和12c,而2:1非对映异构体从相应的S-衍生物11b获得3-乙酰基-2-硫代双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯13和14的混合物。1-甲基取代的酮10a和11a的Huang - Minlon还原的结果再次受到三环化合物中杂原子的影响。而1-甲基-7-氧三环[3
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750518
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetyl-2-(2-methylprop-2-enyl)furan-3(2H)-one 为溶剂, 以80%的产率得到1-acetyl-5-methyl-7-oxatricyclo<3.2.1.03,6>octan-2-one
    参考文献:
    名称:
    7-氧杂-和7-硫三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-酮的光化学合成和一些反应
    摘要:
    新合成的2-乙酰基或2-甲基-2-(烷-2-烯基)呋喃-3(2 H)-ones 1和2-乙酰基或2-甲基-2-的辐照(λ= 350 nm)(丙-2-烯基)噻吩-3(2 H)-ones 2提供相应的1-乙酰基或1-甲基取代的7-氧杂-和7-硫代三环[3.2.1.0 3,6 ]辛烷-2-者10和11,分别经由区域选择性分子内[2 + 2]光环在65-95%的产率(方案2)。1-乙酰基取代的O-衍生物10b和10c在MeOH于–78°的温度下用MeONa进行开环处理,分别得到立体选择性的3- 3-外-乙酰-2-氧杂双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯12b和12c,而2:1非对映异构体从相应的S-衍生物11b获得3-乙酰基-2-硫代双环[3.2.0]庚烷-7-内羧酸甲酯13和14的混合物。1-甲基取代的酮10a和11a的Huang - Minlon还原的结果再次受到三环化合物中杂原子的影响。而1-甲基-7-氧三环[3
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750518
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