7-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-2-methylene-heptanoic acid 1-methyl-allyl ester | 879290-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-2-methylene-heptanoic acid 1-methyl-allyl ester
• CAS: 879290-64-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₄
• 分子量: 266.337
• InChiKey: CBFWMAPMDWDYIA-KFTPUPIBSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-2-methylene-heptanoic acid 1-methyl-allyl ester 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (8S,9S)-9-((S)-1-{(2R,3R,5S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[(R)-1-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-tetrahydro-furan-2-yl}-allyloxy)-8-hydroxy-2-methylene-undec-10-enoic acid 1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性四氢呋喃环形成策略合成黏液毒素的拟议结构

  摘要：

  描述了提议的粘蛋白（1）结构的对映选择性全合成。粘液毒素是一种从卷花粘膜的生物活性叶片提取物中分离出来的无水产乙酸素，它是第一种含有羟基化三取代四氢呋喃（THF）环的产乙酸素。此天然产物是一种高度有效的和特异性的抗肿瘤抗MCF-7（乳腺癌）细胞系剂（ED 50 = 3.7×10 - 3微克/毫升相比阿霉素，ED 50 = 1.0×10 - 2微克/毫升）。本文所述的总合成具有两个区域选择性和立体选择性的THF成环反应。2,3,5-三取代的THF部分（C13-C17）使用亚甲基间断的环氧二醇的高度区域选择性环化获得，2,5,5-二取代的THF环（C8-C12）可以通过1方便地组装2-正三醇环化策略。合成材料及其两个非对映异构体的光谱数据与天然产物的报道数据不匹配。在对合成分子进行详细的光谱分析的基础上，我们认为光谱差异是由于天然产物的立体化学错配引起的。

  DOI：

  10.1021/jo052073c
• 作为产物：
  描述：

  But-3-en-2-yl 10-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylidenedec-8-ynoate 在 喹啉 、 Lindlar's catalyst titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 D-(-)-酒石酸二乙酯 、 邻苯二甲酸二甲酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -25.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.75h， 生成 7-((2S,3S)-3-Formyl-oxiranyl)-2-methylene-heptanoic acid 1-methyl-allyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过区域和立体选择性四氢呋喃环形成策略合成黏液毒素的拟议结构

  摘要：

  描述了提议的粘蛋白（1）结构的对映选择性全合成。粘液毒素是一种从卷花粘膜的生物活性叶片提取物中分离出来的无水产乙酸素，它是第一种含有羟基化三取代四氢呋喃（THF）环的产乙酸素。此天然产物是一种高度有效的和特异性的抗肿瘤抗MCF-7（乳腺癌）细胞系剂（ED 50 = 3.7×10 - 3微克/毫升相比阿霉素，ED 50 = 1.0×10 - 2微克/毫升）。本文所述的总合成具有两个区域选择性和立体选择性的THF成环反应。2,3,5-三取代的THF部分（C13-C17）使用亚甲基间断的环氧二醇的高度区域选择性环化获得，2,5,5-二取代的THF环（C8-C12）可以通过1方便地组装2-正三醇环化策略。合成材料及其两个非对映异构体的光谱数据与天然产物的报道数据不匹配。在对合成分子进行详细的光谱分析的基础上，我们认为光谱差异是由于天然产物的立体化学错配引起的。

  DOI：

  10.1021/jo052073c