propargyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside | 1079963-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: propargyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
• CAS: 1079963-42-0
• 化学式: C₃₂H₃₄O₇
• 分子量: 530.618
• InChiKey: YBZKAXGCKHAVNI-MDKHBBSCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  72.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propargyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside 在 sodium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到propargyl 3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gold mediated glycosylations: selective activation of propargyl 1,2-orthoesters in the presence of aglycones containing a propargyl moiety

  摘要：

  在存在炔丙基糖苷和炔丙基醚的情况下，对炔丙基1,2-邻酯的选择性活化进行了研究；少量AuBr3催化剂可活化1,2-邻酯的炔丙氧基团，从而获得在还原端具有炔丙基团的双糖；此外，在反应条件下炔丙基醚不受影响。

  DOI：

  10.1039/b806707d
• 作为产物：
  描述：

  、 2-丙炔-1-醇 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到propargyl 2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Gold mediated glycosylations: selective activation of propargyl 1,2-orthoesters in the presence of aglycones containing a propargyl moiety

  摘要：

  在存在炔丙基糖苷和炔丙基醚的情况下，对炔丙基1,2-邻酯的选择性活化进行了研究；少量AuBr3催化剂可活化1,2-邻酯的炔丙氧基团，从而获得在还原端具有炔丙基团的双糖；此外，在反应条件下炔丙基醚不受影响。

  DOI：

  10.1039/b806707d