2,6,10-tribromo-3,7,11-tris(bromomethyl)triphenylene | 1241002-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2,6,10-tribromo-3,7,11-tris(bromomethyl)triphenylene
• CAS: 1241002-75-4
• 化学式: C₂₁H₁₂Br₆
• 分子量: 743.75
• InChiKey: GONBIURGYJMLLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  724.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.12
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-tribromo-3,7,11-tris(bromomethyl)triphenylene 在 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有磁屏蔽腔的全熔融、三维 π 共轭阿基米德笼的简易合成

  摘要：

  由于合成挑战包括预组织、大应变和溶解性差，由完全稠合的 π 共轭环组成的分子笼的合成很少见。在这里，我们报告了这样一个例子，其中三-2-氨基二苯甲酮前体经过酸介导的自缩合形成截断四面体，这是 13 个阿基米德固体之一。八元 [1,5] 重氮辛环的形成提供预组织并释放应变，同时仍保持骨架的弱 π 共轭。在理论计算的辅助下，通过 X 射线、核磁共振和紫外-可见分析进行了彻底的表征。笼子具有刚性骨架结构，具有明确定义的空腔，可限制磁屏蔽环境。溶剂分子，o-二氯苯，以1:1的比例精确封装在空腔中，多个π···π、C-H···π和卤素···π与笼骨架相互作用，暗示其对笼的模板效应闭合反应。我们的合成策略为获得更复杂、完全融合的三维 π 共轭笼提供了机会。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c06490
• 作为产物：
  描述：

  2,6,10-tribromo-3,7,11-trimethyltriphenylene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以49%的产率得到2,6,10-tribromo-3,7,11-tris(bromomethyl)triphenylene
  参考文献：
  名称：

  包含多个戊烯单元的扩展稠环芳烃系统的合成和电子性质

  摘要：

  通过 Pd 催化的环化和 Fe 介导的环化脱氢，合成了一系列伸长的二苯并戊烯。从线性到极度弯曲的结构几何形状被证明会极大地影响溶解度特性以及还原电位。对单戊烯和相关的二茚并茚进行了比较。紫外-可见吸收光谱和循环伏安法测量表明，这些化合物的电子结构受到戊烯中心之间相互作用强度的强烈调节。

  DOI：

  10.1021/ja1043159