| 1032741-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1032741-90-4
• 化学式: C₅₈H₉₂N₂O₁₅Si
• 分子量: 1085.46
• InChiKey: ILKYXUWPFVYWOO-AIWJKEASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.54
• 重原子数：
  76.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  192.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二氟乙酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 以80%的产率得到3-O-[3-(3-quinolyl)-2-propenyl]leucomycin A₇
  参考文献：
  名称：

  在C-3位置修饰的新型白霉素类似物的设计和合成。第二部分：3-O-（3-芳基-2-丙烯基）白霉素类似物。

  摘要：

  描述了在C-3位置修饰的16元大环内酯类化合物的设计和合成。从受到充分保护的中间体（5）开始，进行包括Heck反应在内的适当修饰，以提供3-O-（3-芳基-2-丙烯基）亮霉素A（7）类似物（9a-9m）。这些白霉素A（7）衍生物对临床上重要的病原体（包括耐红霉素的肺炎链球菌（ERSP））表现出改善的体外抗菌活性。对在C-3和C-3''位置修饰的衍生物的SAR分析表明，在C-3或C-3''位置进行的单修饰对体外抗菌活性有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.064
• 作为产物：
  描述：

  2'-O-acetyl-9-O-(tert-butyldimethylsilyl)-3-O-[3-(3-quinolyl)-2-propenyl]leucomycin A7 18-dimethylacetal 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在C-3位置修饰的新型白霉素类似物的设计和合成。第二部分：3-O-（3-芳基-2-丙烯基）白霉素类似物。

  摘要：

  描述了在C-3位置修饰的16元大环内酯类化合物的设计和合成。从受到充分保护的中间体（5）开始，进行包括Heck反应在内的适当修饰，以提供3-O-（3-芳基-2-丙烯基）亮霉素A（7）类似物（9a-9m）。这些白霉素A（7）衍生物对临床上重要的病原体（包括耐红霉素的肺炎链球菌（ERSP））表现出改善的体外抗菌活性。对在C-3和C-3''位置修饰的衍生物的SAR分析表明，在C-3或C-3''位置进行的单修饰对体外抗菌活性有效。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.02.064