| 1456795-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1456795-98-4
• 化学式: C₁₀H₁₄Br₂O₄
• 分子量: 358.027
• InChiKey: XYHBBSQKZRWORC-YGBUUZGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 甲醇 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 iodobenzene diacetate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  在末端烯烃位置修饰的Bengamide E类似物的阵列：合成和抗肿瘤性质。

  摘要：

  基于我们先前描述的苯甲酰胺E（一种具有抗肿瘤活性的海洋天然产物）的合成策略，目的是研究在末端烯烃位置处修饰的类似物的小文库，目的是研究结构修饰对抗肿瘤特性的影响。这些类似物的生物学评估（包括针对各种肿瘤细胞系的IC 50测定）揭示了该烯烃位置对活性的结构要求方面的重要方面。有趣的是，具有环戊基的类似物显示出比母体苯甲酰胺E更高的效价，这是一个关键发现，可在此基础上进一步研究具有前景的生物活性的新类似物的设计。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300033
• 作为产物：
  描述：

  C₁₈H₂₇Br₂NO₅S 在 Super-H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在末端烯烃位置修饰的Bengamide E类似物的阵列：合成和抗肿瘤性质。

  摘要：

  基于我们先前描述的苯甲酰胺E（一种具有抗肿瘤活性的海洋天然产物）的合成策略，目的是研究在末端烯烃位置处修饰的类似物的小文库，目的是研究结构修饰对抗肿瘤特性的影响。这些类似物的生物学评估（包括针对各种肿瘤细胞系的IC 50测定）揭示了该烯烃位置对活性的结构要求方面的重要方面。有趣的是，具有环戊基的类似物显示出比母体苯甲酰胺E更高的效价，这是一个关键发现，可在此基础上进一步研究具有前景的生物活性的新类似物的设计。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300033