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| 107688-56-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
107688-56-2
化学式
C
20
H
27
NO
6
mdl
——
分子量
377.437
InChiKey
OGNAVXLAPKJBBC-QYZOEREBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.46
重原子数:
27.0
可旋转键数:
4.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.65
拓扑面积:
77.46
氢给体数:
1.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为反应物:
描述:
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以85%的产率得到
参考文献:
名称:
(±)-头孢他辛及其类似物的新型立体选择性合成
摘要:
头孢紫杉醇(1)及其类似物(3)是通过脯氨酸通过吡咯并苯并(庚因(4)通过克莱森重排,阳离子环化以及区域和立体选择性羟基化而立体选择性合成的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84438-x
作为产物:
描述:
(2S,6S)-15,16-dimethoxy-10-azatetracyclo[11.4.0.02,6.06,10]heptadeca-1(17),13,15-triene-4,11-dione
在
氢氧化钾
、
亚碘酰苯
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以80%的产率得到
参考文献:
名称:
(±)-头孢他辛及其类似物的新型立体选择性合成
摘要:
头孢紫杉醇(1)及其类似物(3)是通过脯氨酸通过吡咯并苯并(庚因(4)通过克莱森重排,阳离子环化以及区域和立体选择性羟基化而立体选择性合成的。
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)84438-x
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